ME/CFS: Rätselhafte Krankheit sorgt für ständige Erschöpfung | hessenschau

ES IST KEIN CHRONISCHES ERSCHÖPFUNGSSYNDROM.

Vielleicht, wenn Reize so stören und stressen auch mal das Handy mehr beiseite legen…

Viele heutige Fälle haben die bestimmte Injektion als Ursache

Bildhübsches, sympathisches Mädchen. Hoffentlich wird es eines Tages etwas besser... <3 Ich wünsche es ihr und anderen Betroffenen von ganzen Herzen. <3 Diese schlimme Erkrankung braucht endlich mehr Beachtung! Jetzt!

❤️❤️

Ich habe das leider auch bekommen 😢 seit 3 Monaten kämpfe ich dagegen an. Und offe das ich es auch los werde.

Wie schön das Shirt zu sehen, ich hab es erstellt

Mich hat es auch nach einer Gürtelroseinfektion erwischt. Viele Grüße an Grace. Ich kämpfe auch grade darum meinen Alltag zu schaffen. Hinzu kommt auch noch, dass meine Frau mir nicht helfen kann, da sie unter Fibromyalgie leidet. Meine Mutter ist dement, mein Vater braucht auch meine Hilfe und die Behörden machen es einem nur noch schwerer.

Liebe Grace alles Gute und Liebe für Dich ❤❤❤❤

Was für ein traumhaft schönes Pferd! So eins hätt ich als junges Mädchen auch gern gehabt...❤😊

Klingt nach einem hohen Vitamin D Mangel.Also unter anderem. Die innere Welt spiegelt sich auch immer im außen.

Bei einigen Kommentaren hier kann man echt nur wütend werden: "Ernährung, Elektrosmog, Aufputschmittel, das geht wieder weg..."
Eine Bekannte vo. Mir hat leider auch ME/CFS und ihr geht es deutlich schlechter als Grace hier. Sie ist fast nur noch bettgebunden - kann sich vielleicht ein Stündchen am bewegen znd macht das quasi auch nur, um zur Toilette zu kommen.
Natürlich klammert sich sich an jeden Strohhalm und hat schon so vieles ausprobiert, aber nichts hilft 😢 Die oben genannten "Lösungen" sind zynisch und ein absoluter Schlag ins Gesicht!

Jo. Vielleicht mal das WLAN ausschalten? Und Smartwatch??? 😱😱😱 Kein Blaufilter auf dem Handy? Bin selber betroffen. Als Hauptursache habe ich den Elektrosmog ausgemacht. Vor allem WLAN. Dann kommt ja noch Mikrowelle, DECT Telefon ....

Immer das selbe Schema: Gestresste junge Leute, meist Frauen, ständig mangelernährt vor allem bzgl. Nährstoffen mit chronischem Vitamin D Mangel und übertriebenen Ambiotionen sich stets übermäßig korrekt zu Verhalten. Rätselhaft ist überhaupt garnichts an dieser Krankheit. Selbst die Betroffenen wollen keine Antworten für die Ursache, denn die kennen sie alle. SIe hätten gern Heilung.

Abfinden?!? Mädchen bei Herpes Viren kann man so so viel machen!!!!

Bitte EBV testen, CMV usw.... Borreliose

🎉❤🎉

Man hört das jetzt sehr häufig als Nebenwirkung der Covid Impfung, alles Gute 🙏

Für besseres Pacing habe ich lange Zeit nach einer vernünftigen und genauen Pulspessung für MECFS gesucht. fast alle Pulsuhren kann ich nicht empfehlen. dafür Pulsgurte. diese sind genau dank ihrer elektrischen Messweise. Beispielsweise der Polar H10 . Andere sind aber genauso geeignet. Das Gute ist das diese Pulsgurte viel günstiger und genauer sind als Pulsuhren.

Hat die Impfung evtl. dabei zugetragen.Gute Besserung.

Was hier beschrieben wird, ist eine typische Impfnebenwirkung, weniger von Corona selbst.
Ja, kann auch ohne Impfung passieren, aber es fällt auf, dass sich die Fälle seit 2021 häufen.

Ja, es ist eine schwerwiegende Erkrankung. Studien deuten eine geringere Lebenserwartung an. ABER je mehr Patienten betroffen sind, desto interessanter ist es für die Forschung.
Meine Erkrankung (MDS) ist nicht nur selten, sondern auch tödlich. Und da gibt es nur extrem wenig Forschende, selbst wenn man sich selbst als Versuchsobjekt zur Verfügung stellt.

Ich kenn das leider aber es geht weg mit den Jahren.

Das tut mir so unendlich Leid für Sie. Die größte Leidenschaft aufgeben, wegen einer miesen Krankheit. Ich wünsche ihr alles Gute.

ALLES GUTE UND VIEL KRAFT FÜR GRACE UND ALLEN ANDEREN AUCH 🍀🌻

Liebe Grace ich leide seit 2007 hauptsächlich an ME/CFS und auch rheumatische Arthritis. Ich danke Dir für Deine Offenheit und dass Du mit-hilfst uns Betroffene sichtbar zu machen. Unsere Situation und Erkrankung wird leider immer noch nicht von vielen verstanden und ernst genommen. Es ist etwas besser geworden seit über long COVID wir Betroffene beachtet werden aber unsere Erkrankung gibt’s seit mindestens den 70er Jahren. Ich hab alles verloren: meine musikkarriere (Song von mir bekam in USA 2008 Grammy Beachtung), meine Partnerin die mich verlassen hat als ich pflegebedürftig wurde, viele sogenannte Freunde haben sich einfach nicht mehr gemeldet und schlimm ist die Fähigkeit ein Leben ohne sozialen Kontakten zu haben. Aber ich gebe nicht auf. Ich wünsche Dir und Deiner Mutter viel Kraft, und schön dass Du die Pferde und den süßen Hund hast als Support. Alles gute ❤

Liebe Grace ich hoffe dass es bald ein Medikament für uns gibt. Ich bin seit 2007 an ME/CFS erkrankt inzwischen Pflegefall und meist ans Bett gebunden wegen der schweren Erschöpfung. In 2013 hat Prof. Scheibenbogen und ihre damalige Kollegin Dr. Ute Behrends (in München) meine Diagnose aus USA bestätigt. Schwierig ist dass ich auch an rheumatische Arthritis leide. Ich wünsche Dir und Deiner Mutter viel Kraft. Die schöne Tiere sind eine gute Support. Beste Grüße aus Frankfurt.

Ich habe auch diese miese Krankheit. Nach einer Borreliose. Bin nun arbeitslos und kämpfe jeden Tag ums Überleben. Eine Menge Schmerzmittel bringen nur kurz eine Erleichterung. Und der Arzt sagt, die Krankheit sei unheilbar.... Es ist nicht nur für mich, sondern mehr für meine Tochter schlimm.

Seit drei Jahren bin ich auch von ME CFS betroffen. Meine kognitiven Fähigkeiten sind stark beeinträchtigt. Ich bin 60 Jahre alt, konnte mir früher alles merken, Gesichter, Sachverhalte, Wegbeschreibungen und Kopfrechnen. Heute bin ich auf der Stufe eines 80jährigen, Joe BIDEN ist fitter im Kopf als ich. Eine Lösung oder ein Medikament sind nicht in Sicht. Ausgelöst wurde die ME CFS durch eine Corona Infektion. Nebem ME CFS leider ich auch seit der Infektion unter Vorhofflimmern und Herzrhythmusstörungen. Hier helfen zum Glück Medikamente.

Das habe ich auch nur ich bekomme immer nur gesagt ich bin eine faule Sau😢

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Grace, entferne gluten und Milchprodukte aus deiner Diät. Du wirst dich wie neu geboren fühlen.

Hast du nicht zugehöret ?

mikrodosiertes lithium, schau dir dr nehls an!

Theoretisch müsste es doch Medikamente geben, um Ihre Krankheit zu behandeln.
Versteht mich nicht falsch, aber substanzen die eine aufpuschende und gleichzeitig beruhigende wirkung haben gibt es doch zu genüge. Verstehe nicht, warum Grayce nicht therapierbar sein sollte.

Vielen Dank für euren Bericht.
Wir leiden nicht an Erschöpfung oder Müdigkeit. Sondern an PEM, der Post exertional Malaise. Das heißt, nach Belastung egal welcher Art, verschlimmern sich unsere Symptome. Das kann Stunden, Tage, Monate oder irreversibel sein.

Könnte bei "Erschöpfung" und "seltener Erkrankung" wieder austicken. Bei ME/CFS geht es um PEM, nicht um Erschöpfung, und das ist alles andere als selten, ME/CFS war schon vor Corona nicht selten!!!!!!!

Hatte ich auch nach der Corona Infektion hab über 30.000 Euro bezahlt und bin wieder gesund und bei mir war auch der Herpes Virus aktiv

Scheinbar wird daran geforscht:
"Hinweise auf einen solchen Mechanismus hat jetzt ein Forscherteam unter Leitung von José Montoya, von der Stanford School of Medicine erhalten. Die Forscher hatten bei einer Patientin, die seit fünf Jahren an CFS litt, stark geschwollene Lymphknoten und einen extrem hohen Antikörperspiegel gegen Viren vom Herpestyp festgestellt. Die Patientin wurde daraufhin mit Valganciclovir behandelt, ein Medikament, das gegen die Infektion von Viren aus der Herpesfamilie eingesetzt wird. "Wenige Wochen später hatte die Patientin die chronische Müdigkeit überwunden. Sie konnte wieder eine reguläre Berufstätigkeit aufnehmen und sogar Radtouren unternehmen", berichten die Wissenschaftler."

Carnivore Ernährung und Coimbra-Protokoll! Wer beides noch nicht ernstlich probiert hat, kann sich nicht als therapieresistent deklarieren.

Hat natürlich nichts mit der Impfung zu tun

Geht mir so ähnlich. Hab jetzt mit BOR angefangen und derzeit geht es einigermaßen wieder.