Diagnose Autismus bei Erwachsenen - Warum es so oft übersehen wird

Sehr hilfreiches Interview. Durch eine Verhaltenstherapie wurde meine Fähigkeit zur Selbstreflexion aufgemöbelt und ich war erpicht eine Diagnose zu erhalten und diese nachvollziehen zu können. Bei meinem Arbeitgeber gab es von einer Betroffenen ein Vortrag zu Neurodiversität. Ich fing an nachzuforschen und kam ins Staunen als ich hier bei GaloxeeTV und von Betroffenen von Meltdown und Shutdown erfuhr. Fand mich sofort darin wieder. Auch Hyperfokus-Episoden mit manischen Elementen sind bei mir zu beobachten - war für mich bisher alles normal. Meine Therapeutin meinte, dass ihr Merkmale aus dem ASS aufgefallen sind und nur eine fachkundige Diagnostik Klarheit geben könnte. Seit dem Wartelistenfrust ist mein Wording: "ich erlebe mich als neurodivergent ohne formal diagnostiziert zu sein". Eine Diagnose als Selbstzahler klingt interessant, um einen Haken an die inzwischen 5 jährige Reise machen zu können. Was ich benötige, ist eine Selbsthilfegruppe zum Austausch mit ebenfalls Betroffenen.

Wor brauchen soo dringend Psychotherapeuten die selbst ADHS/Autismus oder AuDHS sind.Das gilt auch für Ärzte wie Hausärzte aber auch weiterer Fachrichtungen.Und dass das Wissen über die Kriterien in die Facharztausbildungen aber auch im Medizinstudium rein kommt und in den Ausbildung en auch echte autistische Fälle behandelt werden.

Danke für Euer Video.Das ist ein so wichtiges Thema was auch in der Ausbildung von Psychotherapeuten,Psychiatern und Psychosomatikern unbedingt rein gehört!

Es ist so erschreckend dass teils veraltete Kriterien zur Nicht-Bestätigung der Diagnose führen was zu unnötig viel Leid- Erschöpfung,Depression etc führt-ich habe selbst gezahlte Diagnosen für ADHS&Autismus.Wer sich also wie es gesagt wurde nach gründlicher Information absolut sicher ist,kann so echt Zeit sparen.
Leider ist die Meinungsbildung selbst über Zeitschriften wie Psychologie heute da sehr einseitig durch NT-Psychologen und Psychoanalytiker -was absolut daneben und verwirrend ist weil unterstellt wird dass sich die Betroffenen vorher nicht informiert hätten und angeblich seitens einer Psychotherapeutin 100 Seiten wohl getestet und für mangelhaft befunden wurden.Das Leid eines nicht entdeckten Autismus-Erschöpfung &Depression-wird dabei ignoriert.Stattdessen unter Umständen Abweisung oder Falsche Diagnosen wie Borderline.Da platzt mir echt der Kragen!

Das war ein wertvoller Beitrag mit dem Erklären des Selbstzahlermodells. Ich bin sehr überrascht, dass eine Diagnoseabklärung mit ausführlichem Bericht gar nicht teuer ist.

Etwas stutzig macht mich die Aussage von Frau Fernández, dass man zu ihr kommt zur Identitätsfindung. Ich meine, wir reden von einer pathologischen Diagnose. Die darf ja nur gestellt werden, wenn die zu diagnostizierende Person unter ihren Einschränkungen leidet. Eine Diagnose soll doch auch genutzt werden, um an sich selbst zu Arbeiten.

Herzlichen Dank❤❤❤...tut so gut das Interview. Bin schon 76 und seit vielen Jahren Diagnose hochsensibel. Seit 10 Jahren durch meine autistischen Enkel mich selbst grűndlichst und ehrlich erforscht. Selbstdiagnose "Asperger" und trotzdem recherchiere ich weiter. Brauche ich noch Diagnose in meinem Alter? Meine Tochter sagte "Du hast erst Frieden wenn du es schriftlich hast weil du allem auf den Grund gehen musst" Ich grűble weiter darűber nach.......aber Doros Mann hat doch auch Frieden ohne Diagnose.....das was ich wirklich bin ist Frieden und jenseits jeder Diagnose......so drehen sich die Gedanken weiter....macht nichts😊❤

Na ja Erwachsene können Assistenz in der Sozialpsychiatrie erhalten, Grad der Behinderung beantragen, Pflegegrad und auch gerichtlich bestellte Betreuer und manchmal erkennt man erst während und ach der Diagnose wie viel man bisher unterdrückt (maskiert) hat und da ist eine offizielle Diagnose sicher einfacher. Darum es gibt durchaus auch für Erwachsene Hilfen die sich lohnen. Außerdem kann man bei der Rentenversicherung bei stärkeren Einschränkungen Antrag auf verminderte Arbeitsfähigkeit bis zu Arbeitsunfähigkeit stellen wodurch man eher offiziell in Rente ohne Abzüge gehen kann außerdem mit 50° der Behinderung erhält man als Jobsuchender mehr Unterstützung weil des für Schwerbehinderte eine besondere Abteilung gibt die mehr helfen können.

Ich hatte das Glück in Hamburg 1 Jahr Warteliste Universitätsklinikum Eppendorf und dann rund 1 Jahr Diagnose. Eines der Probleme ist noch wird alles nach ICD-10 die Diagnose gemacht erst 2027 wechselt das Regelwerk auf ICD-11. Für mich war das Problem die Diagnose ist gestartet im Jahr als ich 40 Jahre alt wurde und dann die Fragen nach dem Verhalten als Kind und Jugendlicher und da sich zu erinnern ist schwer. Selbst meine Eltern hatten Probleme sich zu erinnern und ich bin auf dem Lande aufgewachsen und ich habe nicht nur Autismus gesichert, persönlich vermute ich ADHS und ich stottere ich war immer auf Sonderschulen. der nächste Freund aus der Schule wohnte so 3 Dörfer weiter als Beispiel da war nichts mit zu Fuß alleine zurück und so weiter wegen Eigenständigkeit und in Hamburg war direkt das Mobbing da konnte ich nicht mehr raus also schwer zu ermitteln wie eigenständig ist theoretisch gewesen wäre denn Schulweg war für mich Transporter oder Bus/Bahn und das war dann wiederum feste Routine was typisch für Autisten wieder ist. Klar ich hätte mir manche Fragen gewünscht denn bei Hitzefrei da wartete ich am Bahnhof auf den richtigen Zug aber dafür gibt es eine Frage leider.

Durch die 12 Monate Wartezeit auf die Diagnose hatte ich viel Zeit mich selbst zu akzeptieren und alles zu hinterfragen. Ich hatte besonders auf Druck der Eltern maskiert da waren Aussagen wie "Wenn du mehr wie die anderen Kinder bist dann wirst du nicht mehr gemobbt" oder "Sei mehr wie deine Schwester die wird kaum gemobbt" und im Grunde wurde ich nur maskiert von den Eltern akzeptiert. Ich war aus meiner Sicht das unerwünschte Kind denn das war auch ein Problem bei der Diagnose: Mein wahres ich hat niemand gesehen weil ich war nur alleine im Zimmer mehr ich selbst. Aus meiner Sicht mochte die Familie den falschen Puo aber nicht den wahren Puo und so blieb ich dabei. Empfindungen unterdrückte ich oder zeigte die nur heimlich. Für mich war Maskieren ein Selbstschutz aber ich habe eigentlich nie versuch Verhalten zu lernen. Aber bin auch weniger einer der schlauen. Habe Hauptschule auf der Sonderschule kaum geschafft und auch danach eher geschummelt fast wie Handelsschule 3 statt 2,5 Jahre durch Klasse mit vielen im Rollstuhl und Ausbildung nur weil Englischnote von 5+ in 4- unverdient umgewandelt wurde kam ich in die mündliche Nachprüfung sonst hätte ich da wiederholen müssen. Meine Stärke liegt im logisch denken und seltsamer weise im reden und leicht verständlich erklären. aber ich denke nicht dass ich wirklich einen hohen IQ habe und Emotionen zeige ich nur beim TV sehen. Draußen bin ich fast emotionslos außer Wut auf andere Menschen im Straßenverkehr. Leider schaffe ich es kaum noch zu maskieren weil ich mag mich nicht mehr verstecken und andere belügen darum bleibe ich fast komplett demaskiert.

Bei mir war es mein damaliger Teamleiter vor etwas über 3 Jahre der fasst sofort den maskierten Autismus bemerkte aber das war seltsam als der aus der Schweiz nach Hamburg kam wollte ich perfekt maskieren und es klappte nichts ich habe nicht einmal ansatzweise in die Augen geschaut, mein Geruchssinn war intensiver als an anderen Tagen auch mein Verfolgungswahn war sehr empfindlich. Ich war also manches was ich versuchte zu maskieren und weil der Freunde im Spektrum hatte viel es Ihm recht schnell auf und als es nach einer Geschäftsreise auch am Flughafen eine Dame meinte da erst sah ich ins Internet und da stand fast kein komplettes Leben. Es war erschreckend. All mein anders sein wo ich dachte ich bin in einer falschen Dimension und niemand sei wie ich und plötzlich sind da viele die sind ähnlich wie ich. Das war erschreckend für mich.

Ich habe mich fast komplett von der Familie getrennt. Besonders in real möchte ich die Familie nicht mehr sehen und Freunde bin ich inzwischen auch wieder bei 0 also keine Freunde aber ich kenne es kaum anders. Schon als Teenager war ich eigentlich alleine in dieser Welt. Ich hatte Menschen die mir Essen und Kleidung und so weiter gaben aber eigentlich nie eine echte Familie so schlimm es für mache auch erscheinen mag denn niemand versuchte mich so zu nehmen wie ich war und dann ist das keine Familie. Aber durch das Demaskieren hatte ich endlich den Mut gefunden Nein zu den nervenden Familienevents wie Weihnachten, Geburtstage und so weiter zu sagen was mich sowieso ständig mental an meine Grenzen brachte.

Meltown ist bei mir eher schreien auch mitten im Markt weil ich bin einfach überlastet und da hilft auch mein Kuscheltier nicht mehr. Und bei mir ist es eher krankhaftes sparen also je mehr Geld sparen des so besser aber ich kenne fast nichts außer Armut und ich habe seit langem Übergewicht aber Gewicht verlieren schaffe ich nicht egal wie viel ich hungere. Aber ich habe kaum Hungergefühl. 2 Hage nichts essen ist kein Problem.

Bei mir waren die Schulzeugnisse eher entscheidend denn da stehen einige Auffälligkeiten drinnen aber meine Mutter die betragt wurde die kannte nur mich als Schauspieler also Maskiert aber in der Schule da war ich der Junge der nicht mit anderen Kindern sozial interagierte, der sich gegen die Klassengemeinschaft stellte und auch dass ich andere Auffälligkeiten zeigte aber das war in den 90er Jahren da war Autismus kaum bekannt leider.

Wegen dem aus den USA: Es gibt ein internationales Zeichen mit dem man nicht sichtbare Behinderung und Beeinträchtigung sichtbar machen kann: Hidden Disabilities Sunflower also eine Sonnenblume. Während es in anderen Ländern sehr bekannt ist kennt man es eigentlich in Deutschland fast nur an großen Flughäfen und bei Center Parcs. Das sind Schlüsselanhänger mit Karte und dadurch zeigt man dass man anders ist aber das muss noch bekannter werden damit die Menschen auch erkennen was es bedeutet. Dies ist übrigens in England gestartet und hat sich weltweit durchgesetzt.

Ich danke allen für das durchlesen auch wenn es sehr viel geworden ist leider. Danke dass ich einen kleinen teil meines Lebens hier mit anderen teilen darf.

Ich bin als Erwachsene diagnostiziert worden. Es hört sich bei euch so an als hätte man da nur Nachteile und keine Nachteilsausgleiche. Das stimmt nicht immer. Ich bekomme nun Nachteilsausgleiche auf der Arbeit und habe inzwischen einen GdB 50. Es kommt nicht vorrangig auf die Diagnose an, das mag stimmen. Aber ohne die Diagnose wären meine Einschränkungen ja gar nicht begründet und nachvollziehbar gewesen. Somit denke ich hätte ich den GdB nicht ohne die Diagnose erhalten. Auf Grund der Schwerbehinderung bekomme ich weitere Nachteilsausgleiche. Steuerlicher Art, keine Mehrarbeit mehr auf der Arbeit, früher in Pension, u.a..
Daher: meiner Meinung nach kann es sich natürlich lohnen die Diagnose öffentlich zu machen.

Bei Minute 15, der Vergleich mit der gaußkurve und dann die Erklärung immer zu viel oder zu wenig.

Genauso ist es.


Ich habe es immer versucht so zu erklären, es ist so ähnlich wie einen Öltanker zu wenden, volle Kraft backbord oder volle Kraft steuerbord und dann die Mitte finden. Manchmal zu laut und manchmal zu leise. Manchmal zu viel blickkontakt und manchmal zu wenig.

Ich kann mich noch genau daran erinnern wie es als Kind war. Entweder haben sie dich angepöbelt weil du zu kurz geguckt hast und deswegen ein Feigling warst oder Sie haben dich angepöbelt, weil du zu lang geguckt hast und scheinbar Ärger wolltest.

Ich bin Autist mit ADHS und auch wenn ich das nicht gut in Worte fassen kann, ich verstehe genau und habe genau die gleiche Meinung.

Schöner moment, wenn Mann merkt, dass jemand ähnliches beobachtet hat. 😎

Ich hasse Sonne ich hasse dieses extreme Licht das tut mir nicht gut ich liebe Dunkelheit und viel Regen und Wind ich liebe Regenwetter dann geht's mir gut 😊😊😊😊😊😊😊

Ich suche dringend einen Ghostwriter für Dating und Sexualität weil ich das Gequatsche nicht kann‼️‼️‼️‼️😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭

Es heißt nnnn Druck nicht einen Druck bitte den unbestimmten Artikel ein richtig kürzen nnnnnnnn und nen unterscheiden‼️‼️‼️🤬

Ados 2 Modul 4 lt. TomTom Harrendorf😊🤗😉

Hallo Doro ich der Typ mit dem IQ zwischen 220 und 230 und meine Betreuerin haben schon mal vor einem Jahr miteinander telefoniert mit dir ja ich kann diesen Punkt nur bestätigen Uniklinik Köln absolut schlimm im dezember 2018 meiner Diagnose nur weil ich ihn angeguckt habe meinte er dann kann ich kein Autist sein absoluter Bullshit es ist sehr situationsabhängig ich kann nur angucken wenn das Thema nicht so komplex ist und wenn ich ein gewisses Vertrauensgefühl habe aber selbst dann kann ich wenn es zu komplex ist meine optischen Sensoren und meine Akustik teilen sich irgendwie den gleichen Mikroprozessor und Wenn ich jemanden angucke dann habe ich nicht mehr so viel auditives verstehen Als leistungsrasierter und dann muss ich weggucken damit ich wieder verstehe und mich konzentrieren kann das ist ganz wichtig ich kann nicht gleichzeitig gucken und zuhören und der Professor V0geley ist ein Idiot in dieser Hinsicht jetzt habe ich von anderer Stelle das gleiche gehört weshalb sich eine von der SHG Schwerte eben nicht da hat diagnostizieren lassen weil ich sie quasi bestätigt habe dieser Typ kann überhaupt keine hochfunktionalen Diagnosen ausstellen nur stark autistisch wird mit einem Menschen Das hat mir auch meine Diagnostikerin vom LWL Autismus Aplerbeck Dortmund gesagt Der Mann ist absolut inkompetent und eine Gefahr‼️‼️‼️‼️‼️🤬🤬🤬🤬🤬

Kann gerade für ältere Menschen die noch arbeiten müssen eine gute Chance sein dass man einen Behindertenausweisgrad von 50 Prozent bekommt und somit auch früher in Rente gehen kann ohne Abschläge. Ist das richtig?