Chronisches Erschöpfungssyndrom - Warum bin ich immer müde & erschöpft? Chronic Fatigue Syndrome
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4 Jahre nicht adäquat schmerztherapeutisch behandelt, nach Arztwechsel und Medikamentrotation wird’s besser, wenn da nicht die krasse Erschöpfung wäre. Meine Frage ist jetzt, wann das besser wird, ich kam nicht mehr aus dem Fight or Flight raus. Das ging soweit, das mein ZNS die Wahrnehmung massiv verändert hat.
Stimmt es, das die Erschöpfungs-Erholung in etwa so lange dauert, wie das fight or Flight aktiv war?
(Grund für die Schmerzen ist Syringomyelie und diverses Begleiterkrankungen der WS
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Ich will sichergehen, dass bei mir alles in Ordnung ist - daher Frage ich mich: Zu welchem Arzt sollte ich gehen, um einfach alles abzuchecken?
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Keine Ahnung ob ich CFS habe - habe jedoch extreme erschöpfung und ermüdung jeden Tag seit 2 Monaten extrem exzessiv - HA meint wohl psychisch (hab keine probleme) - nervt dass Ärzte das einfach so abtun dürfen!, das sollte rechtliche folgen haben müssen wenn falsch diagnostiziert wird.
Bleierne Müdigkeit bis zur Bewegungsunfähigkeit – das ist nur ein Teil der Symptome des Chronischen Erschöpfungssyndroms.
Fatigue, ein Begriff aus dem französischen und auch englischen Sprachgebraucht, ausgesprochen „Fatieg“, bedeutet wörtlich übersetzt: Müdigkeit und Erschöpfung.
Dr. Weigel, interessant. So wie jedes ihrer Videos. Stoßen sie doch gerne mal das Medikamentpräperat "Lisdexamphetamin" an. Dann brauchen die Leute nicht 30 Tabletten Dreck. Wenn ich das sehe was die Leute an Pillen schlucken ist ja unglaublich und darf so nicht sein. Also 30TBL.... Bitte.
Müde sind wir Alle einmal und auch erschöpft. Es gibt jedoch eine Art von Müdigkeit und Erschöpfung, die sich vom normalen Maß deutlich unterscheidet.
Problem jedoch:
1. es gibt keinen sog. Biomarker, also einen klaren Nachweis, dass ich "krankhaft" müde bin
2. es gibt keine eindeutigen Grenzen von starker Müdigkeit zu Fatigue
Vielen Dank für dieses sehr informative Video. Eine wichtige Frage bleibt aber: an welchen Arzt muss man sich wenden, wenn man den Verdacht auf CFS hat? Mein Hausarzt hat jedenfalls noch nie etwas davon gehört.
Bleibt es nicht bei Müdigkeit, sondern gesellt sich totale Erschöpfung, die sich bleiern über den gesamten Körper legt, zu dem Grundsymptom, kann eine Erkrankung dafür verantwortlich sein, die unter der Abkürzung CFS bekannt ist: Chronic Fatigue Syndrom bzw. auf deutsch: Chronisches Erschöpfungssyndrom
Am Anfang der Erkrankung steht häufig ein Infekt, wie beispielsweise das Pfeiffersche Drüsenfieber. Danach kommt es bei den Betroffenen zu bleibender schwerer Erschöpfung, Konzentrationsschwierigkeiten, Kopf-, Gelenk- und Muskelschmerzen. Weitere häufige Symptome sind schmerzhafte Lymphknotenschwellung, Grippegefühl, Darmbeschwerden und Schwindel. In Deutschland sind Schätzungen zufolge bis zu 240.000 Menschen von CFS betroffen. Die Beschwerden dauern häufig über Monate und Jahre an und können bis zur Berufsunfähigkeit führen.
Solche Ärzte sollte man klonen 😉 Viele Dank für das Video!
Für CFS gibt es bisher keine zugelassene kurative Behandlung oder Heilung. Eine gezielte Therapie oder gar Heilung des Chronischen Fatigue Syndroms steht bislang jedoch nicht zur Verfügung. In Studien werden verschiedene Behandlungsansätze erprobt.
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Ich würde mich ja dafür interessieren ob es einen Unterschied gibt vom CFS einzeln betrachtet und der Begleitsymtomatik CFS bei FMS. Denn sollte es sich um die gleiche Erkrankung handeln, werden dann eventuell Patienten mit Fibromyalgie inklusive Fatigue zum Pflegefall aufgrund der ausgebrannten Mitochondrien? Es sind ja Fälle bekannt die Bettlägerig werden durch das CFS.
Mit „Video-Visite Dr. Weigl“ haben Sie den aktuellen und medizinisch-wissenschaftlichen Kanal gefunden, der Themen rund um die Bereiche #Medizin und #Gesundheit verständlich aber basierend auf Fakten, Richtlinien und Studien beschreibt.
Ausgangspunkt bzw. Fokus ist dabei immer das Leitsymptom Schmerz. Schmerz bzw. #Schmerzen sind wichtig und ohne können wir nicht leben. Gleichzeitig ist Schmerz aber auch ein Warnsignal, ein Symptom bei fast allen unseren Erkrankungen, das häufigste Symptom warum man zum Arzt geht und mit der häufigste Grund weshalb man als Patient beunruhigt ist und es einem nicht gut geht.
Energievampiere auf dem Arbeitsplatz und im allgemeinem Umfeld
Wir sind alle keine Musikbox.
Interessieren Sie sich für Ihre Gesundheit? Wollen Sie Ihre Krankheiten und die damit verbundenen Schmerzen besser verstehen? Wollen Sie wissen welche Therapiemöglichkeiten der Arzt empfiehlt? Dann sind Sie hier genau richtig!
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ES IST KEIN CHRONISCHES ERSCHÖPFUNGSSYNDROM.
Wachmacher Modafinil - Hilfreich bei dauerhafter Müdigkeit?: https://bit.ly/Modafinil_Video
Ritalin - Gefahren bei Dauereinnahme: https://bit.ly/Ritalin_Video
Ich leide auch darunter fatiqe und keiner nimmt mich wahr🥹😭😭😭ich hatte im Jahr (2022)2 mal hintereinander insgesamt 4 Herz op hinter mir offene Herz op mit Not op und darauf folgende Jahr 2023 hatte ich Brustkrebs mit Chemotherapie besiegt bin so sehr erschöpft und habe Schwindel aber viele Ärzte schicken mich immer noch Hause keiner kümmerte Ehrlich
Fibromyalgie - Woran erkenne ich, dass ich betroffen bin? Was ist das?: https://bit.ly/Fibromyalgie_Video
Gefahren durch Magnesiummangel: https://bit.ly/Magnesiummangel_Video
ME/CFS mit Müde oder erschöpft gleichzusetzen ist wie bei Alzheimer zu sagen man ist ein bisschen Vergesslich oder bei Parkinson man hat eine Zitterkrankheit. Anmerk. hab das Video nicht gesehen.
Sind meine Schmerzen psychisch? Was sind psychosomatische Schmerzen?: https://bit.ly/PsychsomatischeSchmerzen_Video
▬ Empfohlene Literatur ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
Hallo zusammen, das Video ist jetzt schon 6 Jahte alt. Gibt es mittlerweile schon neuigkeiten zum CFS? Behandlungen oder möglichkeiten des Erleichterns?
Der Wachmacher Modafinil - Sinnvoll oder gefährlich?: https://bit.ly/Modafinil_Blog
Vitamin D - Wundermittel oder nur Hype?: https://bit.ly/VitaminD_Blog
Danke für die sachliche Zusammenfassung, die man gut an Familie und Freunde weitergeben kann. Ich habe selbst keine Energie mehr, zu erklären , warum was nicht geht.
Antidepressiva - Wie sie wirken & was zu beachten ist: https://bit.ly/Antidepressiva_Blog
Fibromyalgie - Das Chamäleon der Schmerzkrankheiten: https://bit.ly/Fibromyalgie_Blog
Ich habe die Diagnose CFS von meinem Hausarzt und Onkologen bekommen.Bei mir hängt die Erkrankung mit meiner unheilbaren Non Hodgkin Lymphom Morbus Waldenström Erkrankung und der Chemo und Immuntherapie die 2022 gemacht werden mußte zusammen und ich kenne die belastenden Symptome alle versuche aber meinen Alltag trotzdem alleine zu schaffen bin aber derzeit auf Dauer arbeitsunfähig und mein soziales Umfeld versteht mich auch nicht wirklich was auch sehr belastend für mich (und natürlich auch für die anderen) ist.
Das Schlafhormon Melatonin - Wofür ist es so wichtig?: https://bit.ly/Melatonin_Blog
▬ Wissenschaftliche Quellen & Studien ▬▬▬▬▬
Zuallererst mal den Impfstatus checken
https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00000740.htm
https://insight.jci.org/articles/view/89376
Danke für die wertvolle Aufklärung. Jetzt verstehe ich meinen Zustand .Man wird sehr schnell als faul oder depressiv eingestuft Danke 😊
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0132421
▬ Social Media ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
Kann sowas auch durch ständigen Stress ubd Angst ausgelöst werden? Weil ich arbeite als LKW Fahrer und bin häufig im Stress ubd bin nach einem Arbeitstag immer müde und komme morgens schlecht aus dem Bett und kann Abends lange nicht einschlafen
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Ich war nach einer Viruserkrankung ca. 5 Jahre von ME/ CFS betroffen. Ich war jahrelang kaum in der Lage das Haus zu verlassen oder auch nur leichte Tätigkeiten um Haushalt zu erledigen. Für eine Strecke von 300 Metern musste ich mir einmal ein Taxi rufen. Und Das, obwohl ich mein leben lang Sport gemacht habe. Mein Leiden als ME/ CFS Betroffener war enorm. Seit ca. einem Jahr bin ich (fast) kerngesund und die allermeiste Zeit wieder topfit! Die intensive Auseinandersetzung mit den Ansätzen von Ashok Gupta, Raelan Agle, Miguel Bautista und Alex Howard haben dies bei mir ermöglicht. Aber auch der Glaube an Jesus hat mir geholfen. Dass es Hoffnung gibt und dass am Ende alles wird. Ich sehe die Entwicklung deutlich und bin fest davon überzeugt, dass ich komplett gesunde von dieser schrecklichen Krankheit 🙏
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die 7-8 Stunden schlafenszeit erreicht sowieso niemand , weil du unterscheiden musst zwischen Liegezeit und tatsächlicher Schlafenszeit innerhalb dieser Liegezeit und wenn ich um 22 oder 23 uhr ins Bett gehe und um 7 Uhr aufstehe erreich ich sicher keine 7-8 Stunden Schlafenszeit. Es dauert bis man einschläft, man wacht nachts auch mindestens einmal auf muss wieder einschlafen , morgens wacht man oft verfrüht auf da erreicht kein menschen diese schlafenszeiten egal ob gesund oder krank !
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Rechtlicher Hinweis / Disclaimer: Die Videos dienen ausschließlich Ihrer Information und ersetzt niemals eine persönliche Beratung, Untersuchung oder Diagnose beim approbierten, qualifizierten Facharzt. Insbesondere bei Medikamenten gilt es Rücksprache mit Ihrem Arzt zu führen und die Packungsbeilage zu beachten. Die zur Verfügung gestellten Inhalte können und dürfen nicht zur Erstellung eigenständiger Diagnosen verwendet werden. Haftung ausgeschlossen.
Meist ist es eine extreme Störung des Stoffwechsel und Stoffkreislauf auf Zellebene. Im Blut mag zwar alles in Ordnung aussehen aber was in den Zellen passiert sieht man nicht. Bei mir fing es mit einem Arbeitseinsatz in Mexiko an. Ich musste dort für 6 Wochen eine Anlage inbetriebnehmen. Leider und sehr tragischerweise ließ ich zu das mein Arbeitgeber mich in ein Hotel anstatt einer Unterkunft mit Küche unterbringt. Es wäre bedeutend besser gewesen wenn ich für mich selbst aus dem Supermarkt gekocht hätte, und von sämtlichem Essen, durch andere zubereitet, die Hände gelassen hätte. Was als Magen-Darm Geschichte angefangen hat wurde nach und nach immer fürchterlicher. Ich habe mittlerweile 15 Kilo verloren, von 78 auf nur noch 63 kg bei 1,83m und es geht weiter. Ich denke ich werde in den kommenden Wochen die 60 Kg unterschreiten. Die Beine sind extrem Schwach. Ich kann kaum stehen, habe ständig hohen Puls. Die Erschöpfung, die Schmerzen sind unermesslich. Diese Leute in Mexiko haben mit ihrem verseuchten Essen oder Getränken mein Leben zerstört. Ich glaube kaum das ich aus dieser Geschichte heraus komme, so wenig wie die hiesigen Mediziner für mich tun. Ich glaube ich gehe geradewegs auf den Tod zu, mit nur Anfang 40, und es wird einfach so hingenommen. Wegen der Arbeit ins Ausland geschickt und dort verseucht, zerstört worden. Toller Abschluss fürs Leben.
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Bei mir hat es nach der Pandemriximpfung begonnen und wurde nach einem Unfall und nach einem Infekt und jetzt nach einem Umzug und einem toxischen Arbeitsplatz immer schlimmer. Zum Glück bin ich in eine gute Rehaklinik gekommen. Ich hatte ja nzr die Diagnose "psychisch gestört". Dort wurde dann CFS diagnostiziert. Pacen wurde mir erklärt. Das hilft super. Ich kann sogar ganz gut arbeiten. Allerdings nicht mehr in meinem alten Job. Es gibt genug Forschung und wissen dazu. Nur die Ärzte befassen sich nucht damit. Sie belächeln die Erkrankten.
@patelli3136Ich bin ziehmlich sicher dass ich es habe, und ebenso nach einer Epstein Barr infektion, aber in einer milderen form als manche es hier beschreiben. Was mir definitiv hilft ist bewegung, fasten und starke kälte (dusche, bad, etc). Fangt an wie vikinger zu leben und es wird euch heilen. Ich bin überzeugt.
@manuelherk3236Meine Tochter ist seid einigen Wochen an der Dialyse und leidet neuerdings auch an einem massiven Erschöpfungszustand. Nur noch müde, die augen fallen ständig zu, besonders schlim im anschluss an die Dialyse bei welcher sie auch noch mit erbrechen und übelkeit zu kämpfen hat. Gibt es hilfe oder was kann sie selbst tun? Gibt es chancen auf ein besseres Leben 😢?
@reginazimmermann3261Vielen Dank für das Video. Kann man seiner Familie und seinen Freunden zeigen, damit diese eine Idee davon bekommen, wie es mir und allen Betroffenen geht.
Obwohl das Video schon fünf Jahre alt ist, gibt es noch immer keine weiteren Erkenntnisse über Ursache und Behandlung.
Leider kein hilfreiches video. Er erklärt 100 Mal was das CFS ist (ich glaube denen die es betreffen wissen es zu gut), als Ursachen wieder alles mögliches (also nicht hilfreich), und keine vernünftige Hilfe wie man das Syndrom verbessern kann.
@diegocarcelespovedaL Tyrosin hatte mir geholfen es ist nicht weg aber es geht etwas besser. Dem Herrn Jesus sei dank und Ehre dafür dass ich darauf gestoßen bin.
@danielm.2236In Deutschland ist jeder krank
@HakanOzturk-f2sWunderbar gesagt genau so geht es mir
@ElisabethHeiden-d7zVielen lieben Dank für das Video. Hab selbst bis jetzt die Verdachtsdignose auf ME/CFS nach Brustkrebs. LG
@nicolee.3932Mir zu wenig physiologische Zusammenhänge,Nebenniere ,Schilddrüse,Hormone etc.
@MrLikklelionIch hatte 2 Covid-Infektionen. Danach war/ist nichts mehr, wie es vorher war. Ich gehe nur einmal am Tag kurz raus zum Einkaufen und muss mich danach 2 Stunden hin legen. Leider werde ich auch immer dicker, obwohl ich nicht mehr esse. Ob das auch damit zusammen hängt, kann ich nicht beurteilen. Jedenfalls bin ich sehr unglücklich, weil mir keiner hilft und niemand mir glaubt. 😰😣
@elisabethbeck7522Danke Hr. Dr. Weigl
@kerstinkerstin203Es wäre vielleicht einmal Zeit für ein Update 🙏🙏🙏🙏💯
@michaell6882Man solle immer, bevor man Medikamente verschreibt mal checken ob der Patient Nährstoffmängel hat Mineralstoffhaaranalyse kann sehr weiterhelfen was auch sehr oft vorkommt ist ein Eisenmangel als Ursache eine Chronischen Erschöpfung und das kann sehr schnell behoben werden mit einer Eiseninfusion
@enteranon3342Ich renne seit Monaten zu Ärzten.. Habe vor 3 Jahren plötzlich 60 kg abgenommen grund bis heute nicht geklärt.. und hatte letztes Jahr 2x covid und danach ging es mir schon sehr schlecht und wurde ständig krank und auch so das eine der Grippeähnlichen Krankheit wo man mir nicht sagen konnte was es ist meine Schilddrüse kaputt gegangen ist
.. Habe mir dann im Krankenhaus durch einen Armbruch den MRSA eingefangen und dadruch Staphylokokken bekomme.Seit dem geht gar nichts mehr. Habe 24/7 Starke Muskel & Gelenkschmerzen, durchgehende Kopfschmerzen die bis zum Übergeben gehen, dauerhaft müde und erschöpft. kraftlos. Nachts kann ich kaum mehr schlafen wegen den Schmerzen. Dazu steigt mein Puls ständig bei kleinster Bewegung in die höhe. Es sind noch mehr Symptome aber dann würde das hier ein Roman werde.. Kein Arzt nimmt mich ernst keiner hört mir richtig zu.. Ich muss mich einfach mehr bewegen, Das ist nur die Psyche oder so schlimm kann es nicht sein sie sehen ja fit aus....
die mehr als tausend seiten der RKI files zeigen sehr deutlich was den bürgern da injeziert wurde und der ganze künstlich erzeugte verschwöhrungs maratonlauf drum herum, um genau davon abzulenken. klappe halten, kein hinterfragen, selbstdenken verboten, ausgansgangssperre, zensur bei all dem das widerspricht u.v.m. das nennt man Diktatur im wörterbuch. ein heftiges trauma das out of the blue über uns alle hereinbrach. der verrat unserer volksvertreter allesam ist das was bleibt, auch für die, die ungeimpft sind. ich liege seit einigen jahren auf dem bettsofa, als hätte man mich mit patex festgeklebt. nach einem zeckenbiss erkrankte ich an boriellose und habe jetzt eine ausgeprägte polioneurophatie in beiden unteren extremitäten. nur durch fentanylpflaster kann ich mich mit einem rollator ein paar mehr schritte vorwärts tun und nur mit einer ambulanten betreung traue ich mich vor die türe und unter menschen. selbst ein arzttermin ist der blanke horror. ich bin erleichtert, dass man heute vieles online oder per telefon regeln kann. alles sonstige übernimt mein pflegedienst. manchmal ist es mir sogar zu viel etwas zu essen zu machen. ich habe durch das viele liegen ca. 15 kg muskelmasse verloren und das ist für mich, als eine ehemals wettkampfsportlerin mein persönlicher worst case. jeder coronatest war negativ, selbst nach 3 mal 6 wochen stationärer therapie und ungeimpft. verstehe da einer die welt...........
@brigritte2091Seit dem ich 2 x Krebs hatte, habe ich es auch und niemand versteht wie schlimm das ist! Man ist völlig fertig und wird immer belächelt! Manchmal ist es so schlimm das man am liebsten den Krebs nicht überlebt hätte! Aber es geht irgendwie immer weiter
@thomas241266vielen Dank!
@LiLei-mi4nhWie immer ein tolles Video danke 🙏
Grüße aus Bayern
Danke!
@michaell6882Das schlimmste ist das sie weit und breit keinen Arzt finden der das Diagnostiziert, ich habe seit der Corona Impfung das Problem und liege seit über 2 Jahren flach, es gibt kein Arzt der sich mit der Diagnose auskennt,auskennen möchte oder einem von vorn herein in die Psyche Schiene abstellt, ich weiß wovon ich Rede, ich habe einen Ärzte Marathon hinter mir das glaubt man nicht🫤🙁🤨
@georgrath6913Bitte machen Sie ein Update. Es gibt mittlerweile ein paar neue Erkenntnisse. Leider auch weil scheinbar durch Corona EBV Viren reaktiviert werden können und nun ein sprunghafter Anstieg von Betroffenen da ist. Besonders schlimm finde ich es, wenn Kinder betroffen sind und man von Ärzten weder Verständnis noch Gehör findet und sofort in die Psychosomatische Ecke geschoben wird. Gerade die Therapie für psychosomatische Erkrankungen läuft über Aktivierung, was verheerend für die Betroffenen ist. Es scheint insbesondere bei neurodivergenten Menschen zu ME/CFS zu kommen (Autistische und/oder ADHS Personen), die dann auch noch Probleme mit dem Pacing haben. Vielen Dank schon mal im Voraus von einer Mutter eines ME/CFS und ADHS betroffen Kind
@mmopsieii9132Und warum interessiert es keinen Arzt?
Weil man es nicht abrechnen kann!
So viel zum Thema Gesundheitssystem…
10 Jahre bin ich von Dok. zu Dok. immer die gleiche seier…
Wer das ließt, dem empfehle ich:„findet euren eigenen Weg und spart euch eure Lebenszeit mit den Arzt-Termin!“
Das ist nur geschenktes Geld für die und Sie wissen ganz genau, dass sie außer falscher Diagnosen nix bewerkstelligen können/ dürfen/ wollen! Zumindest definitiv bei Kassenpatienten
Vielen Dank für die gute Erklärung!
@g.derichs5883Erstaunlich, dass sich ein Arzt vor 4 Jahren damit befasst hat. Vor Corona. Toll erklärt, gute Video.
@tinarust8776Ich habe seid Jahren immer wieder anfälle sage ich mal mal leichter und stärker. Das meine Beine Arme das sind die meisten Bereiche aber gibt noch andere Bereiche . brennen kribbeln und ich so schlapp bin das ich mich hin legen muss . Ich kann nicht mehr meine Augen aufhalten. Das dauert immer unterschiedlich kann bist zu 5 Stunden dauern häufig 1 Stunde das ist immer unterschiedlich kann mehr mals am Tag aufkommen . Wenn ich Erkältung usw habe dann löst es aus wenn ich niedrige dosis Beruhigung Mittel nehme von Arzt Kann es auch auslösen. Keiner kann mir helfen habe alles kontrollieren lassen aber haben nichts gefunden die meinten nur seelisch. Was soll ich jetzt tun?
@Mila4ToysMyalgischeEncephalomyelitis ist eine Entität, kein Syndrom. Sie vermischen ME mit CFS. Warum tun Sie das? Es gibt sehr wohl einen Unterschied zwischen den beiden Erkrankungen. ME ist eine Erkrankung des Zentralnervensystem, CFS ist ein unspezifischer Fatigue-Kompkex.
@marionjeannesuterbrightestdarkVersteckter Schimmel (Hinter den Wänden unter PVC Boden etc.) könnte hier auch eine Mögliche Ursache sein. Also mal ein paar Wochen woanders übernachten und schauen ob es besser wird
@clemensh6214Ich würde gerne wissen wie schlagartig die Zahl der erkrankten mit Post COVID angestiegen ist. Ich bitte um Update. Ich habe leider Post COVID und das Fatiqe Syndrom.
@ochingo